| 植物名 | ハナトリカブト |
| ラテン名 | Aconitum carmichaeli Debeaux |
| 文献コード | Aconitum_carmichaeli-Ref-1 |
| 出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年） | Hatano K et al., Plant Cell Reports 6:446-448 (1987) |
| 要約（和訳） | トリカブト（Aconitum carmichaeli Debx.）の葯を用いて，カルス誘導を試みた． 5ppm 2,4-Dと1ppmのカイネチンの添加で15週間でカルスが形成された． 1ppmの2,4-Dを含む培地で12週間カルスを継代培養すると，胚発生が確認された．成熟した体細胞胚は，GA 1ppmとBAP 5ppm含む培地へ移植すると正常なシュートを形成した．IAA 0.5ppm含む新しい培地にシュートを移植すると発根した．すべての植物は5ヵ月間の培養で成熟個体となった． |
| 目的 | 葯培養による植物体再生 |
| 材料（品種，系統，産地，由来） | 野外のトリカブト植物から直径7-12mmの若い花蕾を採取し、水洗後、2%のアンチホルミン(0.01% Tween20添加)で10分間、70%エタノールで30秒間、表面殺菌し、滅菌水で2回洗った。無菌的に未熟な葯を取り出し供試した。 |
| 外植片 | 未熟な葯を5ppm 2,4-Dと1ppmのカイネチンの添加MS培地に置床すると15週間でカルスが形成。 |
| 初期培養 | 1ppm 2,4-Dを含むMS培地で12週間、カルスを継代培養すると、不定胚が発生。体細胞胚をGA 1ppmとBAP 5ppm含むMS培地へ移植すると正常なシュートを形成 |
| シュート増殖 | 不定胚による増殖であるため記載なし |
| 発根 | IAA 0.5ppm含むMS培地にシュートを移植すると発根 |
| 馴化条件 | 記述なし |
| 鉢上げ・定植 | 記述なし |
| 栽培条件 | 記述なし |
| 再生植物体の形質 | 記述なし |
| 分析した成分 | |
| 成分の抽出法 | |
| 分析法 | |
| 備考 | |